介绍一下关于细胞培养板几个小问题

　　介绍一下关于细胞培养板几个小问题

　　细胞培养板的样品制作和操作：

　　细胞培养板在进行细胞操作时也要遵循严格的无菌原则，各项操作要保证规范、科学，不要对细胞生长造成额外的影响，其中常见的问题是加样后确保细胞的均匀性，尽量减少换液对细胞生长状态的影响。

　　1.问题：使用24孔板，其中的某个孔有操作，在(超洁净工作台内)，其他孔中培养细胞，我担心这样会被污染，但我不知道该注意什么。

　　回答：如果超洁净工作台内操作规范化的话，应该可以做到，我想也可以活用培养版的盖子，尽量只露出要操作的孔，用盖子盖住其他的孔，使用前综合考虑，充分使用所有孔;如果使用少数孔只能使用一侧的东西，剩下的只用盖子盖住的话，我习惯先用右侧的孔(用右手装样本很方便)，操作时用几块玻璃板抬起板子的一侧，不要把盖子全部打开，一般没事。

　　2.问题：细胞接种培养板后，细胞总是聚集在周边部位，该怎么办?

　　回答：你的细胞是怎么混合的?用滴管敲击还是摇动培养板?如果是后者，而且是团团转的话，细胞很可能会因离心力而被吹向周边，导致细胞中间少，周围多!

　　在这里，在培养板之前，请将培养板放入培养箱中使其饱和几个小时后再取出，种植细胞时的力量很轻，用头将细胞悬液慢慢放入培养板的孔的侧面，使之流入板的孔中，培养出的细胞就会大致均匀地生长，请勿用振荡器振动，否则，细胞就会像你说的那样聚集在一起，培养板孔径越小，这种现象越明显，24、96孔板这种现象不可避免，孔内培养液不是变成液面，而是周边变得像凹镜一样高，但使用这两种孔板后，由于介入等原因，无法加入足够量的培养液，细胞会与培养液一起发生“边集”现象，如果为了在孔的中央也生成均匀的细胞而增加接种细胞数。

　　消化细胞时，请注意吹气均匀，以免细胞结成块，另外，井内的培养液量足够，一般来说，接种时加入足够量的培养液，介入时改变一次液体，则介入液中加入培养液的量和接种时的培养液量相等，这样，“边集”现象就会发生变化，请试试看，好了今天小编就介绍到这里了，如果大家还有疑问没关系可以给我们留言，祝大家生活愉快!